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藥品穩定性試驗箱 藥物穩定性試驗箱

藥品穩定性試驗箱 藥物穩定性試驗箱

簡要描述:藥品穩定性試驗箱采用平衡調溫調濕方式,選用*全封閉工業壓縮機、進口濕度傳感器、進口觸摸屏程序控制器(1-99段)、進口有紙記錄儀等配置,具有穩定、安全可能的性能。

產品型號: LHH-500SD

所屬分類:藥品穩定試驗箱

更新時間:2024-10-16

廠商性質:生產廠家

詳情介紹
品牌Poken/濟南普康產地國產
產品新舊全新載物托架4
內膽尺寸720*660*1080外形尺寸860*800*1870
容積500L

藥品穩定性試驗箱LHH-500SD

采用平衡調溫調濕方式,選用*全封閉工業壓縮機、進口濕度傳感器、進口觸摸屏程序控制器(1-99段)、進口有紙記錄儀等設備配置的藥品穩定性試驗箱LHH-500SD,具有穩定、安全可能的性能。

 

產品特點

1.內膽采用304不銹鋼材料,四角半圓弧結構,易清潔。

2.溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵部件采用進口產品。

3.*的風道循環設計,確保工作室風力分布均勻,箱體左側已配25mm測試孔。

 

技術參數

型 號

LHH系列試驗箱

LHH-150SD

LHH-250SD

LHH-500SD

LHH-150SDP

LHH-250SDP

LHH-500SDP

電源電壓

AC 220V 50Hz

控溫范圍

0℃~65

控溫波動

±0.5

控濕范圍

4095%RH

濕度偏差

±3%RH

光照范圍

N/A

內膽尺寸(mm)

500*505*600

550*520*900

720*660*1080

500*505*600

550*520*900

720*660*1080

外形尺寸(mm)

630*705*1150

680*720*1540

860*800*1870

630*705*1150

680*720*1540

860*800*1870

載物托架(標配)

3

4

3

4

滿足ICH2003 Q1A2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件:

1.加速試驗:40±2/75%RH±5%RH

2.中間條件:30±2/65%RH±5%RH

3.長期試驗:25±2/60%RH±5%RH  30±2/65%RH±5%RH

執行標準:2005版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB 10586-2006

SDGSD均配有可編程式液晶溫濕控制器。

SDPGSP均配有可編程式觸摸屏控制器。

選購件:

1、短信報警系統。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。RMB 2500.00



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